News - Charles University
Školitelský posudek na diplomovou práci Bc. Terezy Bělinové nazvané „Sledování vlivu křemíkových nanočástic na l
Cystathionine β‐synthase deficiency in the E‐HOD registry‐part I: pyridoxine responsiveness as a determinant of biochemical and clinical phenotype at diagnosis - Kožich - 2021 - Journal of Inherited Metabolic Disease - Wiley
Untitled
Novorozenecký screening a prevence předčasného porodu - Konference PREVON
Výzkumný tým Stanislava Kmocha nalezl nový gen podmiňující Kufsovu chorobu - iForum
Viktor KOZICH | Professor (Full) | Professor, MD, PhD | Charles University in Prague, Prague | CUNI | Department of Pediatrics and Adolescent Medicine (1. LF) | Research profile
Third International Patient Expert Meeting Rome 2019 | HCU
June 28, 2022
Common sample 2013 Viktor Kožich Petr Chrastina DPTC Czech Republic. - ppt download
Gene Identification for the cblD Defect of Vitamin B12 Metabolism | NEJM
Untitled
Common sample 2013 Viktor Kožich Petr Chrastina DPTC Czech Republic. - ppt download
Homocystinuria Research Australia | HCU
Udělali významný objev. Jejich studii však GAČR a IGA odmítly financovat - iForum
Třináct oceněných na zasedání Vědecké rady Univerzity Karlovy - prof. MUDr. Tomáš Zima, DrSc.
June 28, 2022
Dědičné metabolické poruchy jsou jako detektivka | MT
Scientific program – H2S
ERNDIM Workshop, Innsbruck, 2014 - Erndim
Cystathionine β‐synthase deficiency in the E‐HOD registry‐part I: pyridoxine responsiveness as a determinant of biochemical and clinical phenotype at diagnosis - Kožich - 2021 - Journal of Inherited Metabolic Disease - Wiley
Cystathionine β‐synthase deficiency in the E‐HOD registry‐part I: pyridoxine responsiveness as a determinant of biochemic
SOLUTION: Analytical clinical biochemistry handwritten notes - Studypool
Cystathionine β‐synthase deficiency in the E‐HOD registry‐part I: pyridoxine responsiveness as a determinant of biochemical and clinical phenotype at diagnosis - Kožich - 2021 - Journal of Inherited Metabolic Disease - Wiley
Novorozenecký screening a prevence předčasného porodu - Konference PREVON
Diagnosis of inborn errors of metabolism
