Kardiologická revue - Interní medicína 2/2019 by Care Comm s.r.o. - Issuu
Numerické chromozomové abnormality – WikiSkripta
Pentagen Katalog by pentagen - Issuu
QF-PCR v prenatální diagnostice častých aneuploidií - naše pětileté zkušenosti . M. Putzová & GENNET. - ppt stáhnout
Molekulární prognostické markery chronické lymfocytární leukemie a jejich klinický význam
20000803.jpg
Klinická genetika
LABORATORNÍ PŘÍRUČKA LABORATOŘE ODDĚLENÍ LÉKAŘSKÉ GENETIKY UL
LABORATORNÍ PŘÍRUČKA GENETICKÉ LABORATOŘE
PPT – Genetick PowerPoint presentation | free to download - id: 8160a8-N2ZlZ
QF-PCR v prenatální diagnostice častých aneuploidií - naše pětileté zkušenosti . M. Putzová & GENNET. - ppt stáhnout
Prezentace aplikace PowerPoint
Prezentace aplikace PowerPoint
Využití kapilární elektroforézy v rámci forenzních molekulárně genetických zkoumání
Základy buněčné genetiky
Lidský karyotyp – WikiSkripta
Laboratorní příručka laboratoře Oddělení lékařské genetiky
Turnerův syndrom | Genetika - Biologie
MASARYKOVA UNIVERZITA
Co to je Downův syndrom? 21. chromozóm „polopatě“ a odpovědi na otázky, které vás jako první napadnou – "Klídek, je to jen extra chromozom"
QF-PCR v prenatální diagnostice častých aneuploidií - naše pětileté zkušenosti . M. Putzová & GENNET. - ppt stáhnout
Svoluji k zapůjčení své diplomové práce ke studijním účelům a prosím, aby byla vedena přesná evidence vypůjčovate
